近日,远大医药集团有限公司(00512.HK)FAP靶点创新核药GPN01530-2获得美国FDA授予的快速通道资格(Fast Track Designation,FTD),成为全球首个获得FDA快速通道认定的实体瘤FAP靶点诊断核药。该资格主要授予用于治疗严重疾病且有潜力解决未满足医疗需求的在研药物,旨在加速高价值管线的审评进程。
7月12日,2026第43届全国医药工业信息年会在北京召开。会上,中国医药工业信息中心发布《2025年度中国医药工业主营业务收入百强企业榜单》,中国远大集团有限责任公司再次入榜,位列第四位。
华东医药股份有限公司发布公告,其英国全资子公司Sinclair Pharma Limited旗下一款全新专利成分的注射用羧甲基壳聚糖溶液KIO015(商品名:Kytogen® Defend)获得欧洲MDR CE认证,取得欧盟市场上市准入资格。该产品适用于真皮内注射,表浅填充、肤质改善与皮肤补水。